如何专业训练宿主机体自身的细胞来抵御耐药性病原菌？

几十年来，MRSA超级大肠杆菌一直威胁着人类的健康，由于缺乏新的抗生素，这种情况将可能会越发更糟，但如果我们能相反化疗特异连续性大肠杆菌病毒的方法有，通过训练EVA的肝细胞来杀死这些入侵者，而不是依赖性抗生素，那么这种特指肠道核酸连续性防御的新型作法某种程度就能协助解决抗生素的特异连续性问题。

抗生素特异连续性日益激起了当今世界医疗卫生的中长期关注信息技术，来自德国政府的一份通报显示，当今世界每年约有70上千人死于特异连续性大肠杆菌激起的病毒，若不能及时介入，当今世界遇害的人数可能可能会上升至1000万，这或将给当今世界经济造成80万亿美元的受损失。当然，特异连续性在旧金山也是一个严重的问题，每年有超过2.3上千人因多重特异连续性病原菌的病毒而遇害，而且因此每年可能会花费550亿美元，威胁旧金山许多人的罪魁祸首是耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)、耐碳青霉烯胺肠杆菌科(CRE)和艰难大肠杆菌。

今天，分析管理人员正在分析试图寻找动物肠道EVA中所是否存有类似于位点在对病毒消除重排上不可缺少关键主角，分析管理人员透过病毒人体内模型进行分析，旨在寻找肠道EVA中所的特点或位点，并以其为靶点提升肠道EVA来犯致病的致病，分析管理人员断定了一种叫作Spi-C的类似于位点，该基因在人类所有肝细胞中所都可能会表达。

核酸发挥作用肠道位点

分析管理人员断定了多种肠道EVA位点在大肠杆菌病毒全过程中所不可缺少关键主角，同时这也让他们开始调查肠道EVA的生物体来犯大肠杆菌病毒的分子程序，深入分析肠道EVA来犯致病的防御程序或能协助整合一种叫作肠道定向连续性替代疗法（HDT，host-directed therapy），这种替代疗法是分析管理人员近10年以来提出的一种新型化疗手段。

肠道定向连续性替代疗法的目的是提升并转换成肠道杀灭致病的致病，而并不依赖性于疗效药物，通过核酸发挥作用肠道EVA位点并应用抗生素替代疗法，HDT就能协助有效来犯特异连续性致病的病毒。HDT替代疗法还包括了一整套化疗方法有，其能提升肠道来犯致病的致病，同时还能保护肠道不致致病的挫伤，HDTs还包括一种肝细胞替代疗法，即将类似于的骨髓肝细胞群诸如肠道EVA中所来预防EVA显现出过份的致病及组织挫伤，而另一种HDT替代疗法则还包括透过非病毒连续性疾病的药物来进行化疗，比如他汀类固醇和布洛芬来缓解EVA来犯病毒的致病。分析者指出，将HDTs与疗效药物联合用到或能有效化疗多种特异连续性的致病，尤其是结核分枝杆菌。

化疗病毒的个连续性化替代疗法

在过去10年里，分析管理人员在肠道位点信息技术取得了多项分析进展，相关分析进展或下半年协助整合出新型的化疗连续性作法，其中所一种作法就是表征替代疗法，今天分析管理人员深入概述了Spi-C在大肠杆菌病毒中所扮演的关键主角，Spi-C对于肝细胞中所类似于肝细胞群体的发育至关重要，其并不需要抑制EVA中所的炭内含，而炭对于红肝细胞中所压缩空气的运输至关重要。

在大肠杆菌病毒期间，大肠杆菌需要金属离子来进行生长，因此，如果并不需要相反Spi-C基因的活连续性，分析管理人员某种程度就能拒绝接受大肠杆菌所需要的关键钙，从而阻断大肠杆菌对肠道EVA的病毒。在最近刊载的一篇分析通报中所，分析管理人员概述了炭在肠道肝细胞中所的效应，以及其如何与肠道位点相互发挥作用。

在人体内EVA中所，分析管理人员探测了肠道位点Spi-C的关键主角，他们将大肠杆菌的组分注射到人体内EVA中所，希望并不需要在人体内发生真正病毒期间诱发人体内EVA相应的相反。初期分析结果表明，当透过大肠杆菌组分处理人体内后，肠道位点在人体内多个器官中所都处于活连续性状态，这种激活发挥作用在肠道防御全过程中所不可缺少关键主角，分析者断定，夺去Spi-C活连续性可能会增加小重量核糖体的释放，从而促进肠道EVA来犯致病的防御力，小重量核糖体的相反某种程度就能保护肠道不致来犯病毒全过程中所过份炎症的发生。

分析管理人员确信，将核酸发挥作用致病的替代疗法移向肠道定向连续性替代疗法某种程度对于中期整合化疗特异连续性大肠杆菌病毒的新型表征替代疗法至关重要。