百时美施贵宝的PD-1单抗Opdivo组合针对晚期肝癌的临床试验失败

百时美施贵宝（Bristol-Myers Squibb）的PD-1单抗Opdivo和Five Prime Therapeutics的cabiralizumab共同抗生素方案在早期乳腺癌中最终证明必要。Opdivo和cabiralizumab的Pop在2期临床研究中，最终超越无重大突破存活延长至12个同月的主要终点站。病变人群包括160例全局抗生素或队内抗生素后重大突破的全局早期或转移性乳腺癌。病变被随机分配做Opdivo / cabiralizumabPop，原则上抗生素或做Opdivo / cabiralizumab共同两种各不相同抗生素方案中的一种。根据Five Prime Therapeutics的来历，就PFS领军而言，该Pop与抗生素比起未显示显着受惠。众所周知，乳腺癌难以抗生素，数以百计药物在这一层面都收场了。并且乳腺癌也具较差的存活领军--乳腺癌诊断后五年内，尚不到7％的病变还全都。尽管在该层面有数以百计收场的药物，但在乳腺癌的抗生素方面取得了一些重大突破，例如阿斯利康和默克的PARP抑制剂Lynparza（olaparib）。Lynparza在一同月份获得了批准，作为具BRCA基因型的转移性乳腺癌病变的队内维持抗生素。有约5-6％的乳腺癌是由一种或两种BRCA蛋白质的基因型引起的，而BRCA蛋白质的基因型越来越常见于乳癌和乳腺癌。重构原文：_news/bms_opdivo_combo_misses_the_mark_in_pancreatic_cancer_1326486本文则有梅斯医学（MedSci）原创编译整理，转载需使用权！